兰州生物制品研究所有限责任公司人血浆抗凝血酶III临床前安全性评价项目招标公告
2016-09-29
国药中生兰州生物制品研究所有限责任公司人血浆抗凝血酶III临床前安全性评价项目进行公开招标，欢迎有投标意愿的合格投标人报名，现将具体要求公告如下：
1. 项目名称：人血浆抗凝血酶III临床前安全性评价项目
2. 招标范围：人血浆抗凝血酶III临床前安全性评价研究
3. 投标人资格和资质
3.1 在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的相关企业。
3.2 遵守国家有关法律、法规、规章，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.3 投标人必须是具有中国CFDA GLP认证(国家食品药品监督管理局批准的药物非临床研究质量管理规范认证) 资质的专业新药临床前安全性评价机构。（提供相关证明性文件）
3.4 投标单位必须具有熟知CFDA法规及技术规范的行业专家及核心技术团队，拟定本项目负责人必须具有从事生物技术治疗性药物临床前安全性评价工作经验，熟悉国内血液制品或类似生物制品临床前研究所需的项目。（提供相关证明性文件）。
3.5 本项目不接受联合体投标。
4. 投标报名及招标文件的获取
4.1 报名需提供的资料
（1）有效的企业营业执照和资质证书；
（2）近三年同类项目的业绩资料；
（3）企业基本信息表。（附件）
4.2 报名时间
2016年9月29日- 10月10日
4.3 报名方式
电子邮件报名， 报名邮箱：lzswskjb@163.com
报名地点：兰州生物制品研究所有限责任公司科技开发部
地址：兰州市城关区盐场路888号
联系人：宋宪铭 联系电话：0931-8316046
4.4 招标文件的获取
投标人通过资格审查后，将免费获取招标文件。
5. 投标截止期、投标文件递交地点和开标安排
另行通知
企业基本信息表.docx（附件）
